為什麼我們要在美國和台灣同時做臨床試驗？最主要是，希望我們公司有韌性。一方面是，獲得美國FDA的核准，可以幫助我們更好地去應對衛福部的挑戰。
另一方面，如果發生黑天鵝事件，我們也不會很快就被擊倒。事實證明，我們的策略和方式是正確的。我們在台灣和美國同時做臨床試驗時，美國遇到很嚴重的COVID-19疫情，無法進行臨床試驗。
台灣防疫做得很好，讓我們的臨床試驗，能夠繼續進行。許多美國的生技公司就這樣倒閉了。台美同時營運，或是說台美互補的營運模式，增強了我們公司的韌性。
韓國在推進生技產業時，法規完全拷貝美國的標準，跟美國一模一樣。只要你美國拿到核准，我就給你相同許可，減少繁文縟節。這種方式，能激勵國家的生技產業，這才是我們共同的目標。
我們並不期望，政府要像工研院以前補助台積電一樣，給予相同的支持，我們沒有這樣的奢求。
我們只希望在法規端，能和其他的國家，有相同的競爭力。我們不需要捷徑，只希望和世界上的競爭對手，能站在同樣的起跑線上。
（全文完）
