丹麥藥廠諾和諾德（Novo Nordisk）20日公布，研發中的每週注射減重藥CagriSema，在第3期試驗REDEFINE 1針對2309名過重或肥胖女性的事後分析中，用藥者第68週平均減重25.0%，安慰劑組為3.0%。
依停經前、停經過渡期與停經後分組，減重幅度都超過23%。女性在更年期前後荷爾蒙變化大，容易堆積腹部脂肪，這項分析在美國更年期學會2026年年會發表。CagriSema是兩種成分的固定劑量組合：一是諾和諾德減重藥Wegovy的成分semaglutide，屬GLP-1受體促效劑；另一是長效型「胰澱素」（amylin）類似物cagrilintide。
諾和諾德指出，若獲准，CagriSema可望成為首款胰澱素類似物與GLP-1組合的減重療法。本次數字採「療效估計值」（efficacy estimand），即假設所有受試者都持續用藥、未用其他減重療法的理想情境。
各更年期階段平均減重逾23%
第一項分析納入REDEFINE 1全部2309名女性，平均體重逾100公斤。CagriSema組（1441人）第68週平均減重25.0%、腰圍減少20.5公分，93.3%減重至少10%、68.7%減重至少20%。
單用semaglutide組減重19.0%，單用cagrilintide組13.4%。第二項分析將1902名女性依停經狀態分組，CagriSema組停經前（408人）、停經過渡期（256人）、停經後（530人）平均減重分別為26.7%、24.8%、23.1%，安慰劑組為2.1%、1.7%、2.6%。
諾和諾德也說明，停經狀態是依年齡、病史與症狀事後推定，並非以生化檢驗確認；探索性事後分析屬「產生假說」性質，仍需進一步研究驗證。論文第一作者、美國梅約診所醫學院助理教授Maria D. Hurtado Andrade也表示，組間的數值差異顯示，需要更多研究了解生殖老化如何影響減重成效。
FDA預計第4季作出審查決定
REDEFINE 1全體受試者中，CagriSema組因不良事件停藥比例為5.9%，安慰劑組3.5%。不良事件以腸胃道為主（79.6%比39.9%），包括噁心（55%比12.6%）、便秘（30.7%比11.6%）與嘔吐（26.1%比4.1%），多屬短暫、輕至中度。
REDEFINE 1收治3417名過重或肥胖、至少有1項共病且無第2型糖尿病的成人，約3分之2為女性。諾和諾德已於2025年12月向美國FDA申請CagriSema用於體重管理，預計2026年第4季出爐審查結果；CagriSema目前在美國尚未核准上市。
台灣成人過重及肥胖率51.3%
衛福部國民健康署2026年3月4日世界肥胖日新聞稿指出，依2020至2024年國民營養健康調查，台灣18歲以上成人有51.3%達過重及肥胖標準。國健署提醒，身體活動量不足與不健康飲食是過重與肥胖的主因。
