高端疫苗自主研發的腸病毒71型疫苗「恩穩健（Envacgen）」近日取得越南藥品管理局核發之上市許可。隨著國產疫苗成功拓展海外市場，有當年參與第三期臨床試驗的受試者家長發文分享接種歷程，除了點出正規疫苗歷經十年的嚴謹開發過程，也呼籲台灣醫療體系與生技產業具備一定實力，期盼外界能以更理性的態度看待國產疫苗的發展。
臉書粉專「認真讀冊 輕鬆教囝」近日分享，其孩子曾參與高端腸病毒疫苗的第三期臨床試驗。該名家長表示，孩子出生前後正逢腸病毒流行期，重症案例頻傳，讓家長對感染風險相當憂心。當時得知高端招募受試者，考量市面上尚無相關疫苗，且進入第三期試驗已有一定安全性基礎，便決定讓孩子參與。
依其說明，孩子於2019年7月、8月分別接種兩劑疫苗，並完成三次抽血追蹤，直至2021年6月解盲，確認接種的是實際疫苗而非安慰劑。該粉專也補充，若當時被分配至安慰劑組，試驗結束後亦會安排補打高端疫苗。
粉專特別提到，高端腸病毒疫苗自研發至上市歷時逾十年，光是第三期試驗到正式上市即耗時四年以上。藉由此經驗，該粉專論及COVID-19疫情期間高端疫苗取得緊急授權（EUA）的爭議，直言：「藍白用緊急授權快速讓民眾施打來攻擊民進黨圖利高端，大家可以想想看有沒有道理，如果按照正規流程，現在都還沒有開發完成呢」。
針對疫苗安全性疑慮，該粉專指出，社會大眾常放大疫苗副作用，把不施打的風險看成「零風險」（原文誤植為零分險已更正），結論就會變成施打疫苗好可怕；卻忽略了未接種導致重症的風險。
