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瘦瘦針恐傷視力？食藥署啟動再評估
瘦瘦針
2026.11.15 12:30 (2026.11.13更新) | Claire Wu
示意圖。（圖：Canva）
美國食品藥物管理局（FDA）9日示警，俗稱「瘦瘦針」的GLP-1類藥物可能增加罕見視神經病變風險，要求所有GLP-1受體促效劑藥品仿單加註「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」（NAION）警語。衛福部食藥署11日表示，將啟動全類藥品安全性再評估；台灣也出現用藥後疑似眼中風失明的通報個案。
台通報視神經病變個案 食藥署將全面再評估
FDA指出，NAION可能造成單眼突然、無痛性視力下降，嚴重恐永久失明。分析126項臨床試驗，使用GLP-1類藥物者NAION發生率每10萬人年約6.4例，對照組為3.8例，屬罕見風險。食藥署2025年已針對semaglutide發布警訊，2026年6月要求相關藥商修訂仿單；隨美方擴大示警至所有GLP-1類藥物，台灣也將重新評估。
食藥署統計，今年接獲63件疑似不良反應通報，其中39件用於減重，以腸胃不適、低血糖等為主；截至11月5日累計314件通報，12件涉及眼部疾病，其中1件通報使用semaglutide後確診NAION並申請藥害救濟，尚未確認是藥物所致。食藥署提醒，相關藥品須經醫師處方，勿網購來源不明藥品；若突然視力下降應立即就醫，並與醫師討論用藥。
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