因應地下墮胎藥氾濫風波，食藥署預告將事後避孕藥納入追溯追蹤系統，引發藥界強烈反彈。藥師公會全聯會昨2日召開記者會批評，新制大幅提高取藥門檻，等同讓婦女權益「開倒車」，強烈呼籲政府停止以保護之名限縮女性生育自主權，應儘速將安全性獲國際認證的事後藥由處方藥轉為指示藥，並提出明確的轉類時間表。
藥師公會全聯會榮譽理事長黃金舜指出，事後避孕藥具有黃金時效性，24小時內服用效果高達95%，但隨時間遞減。在少子化導致婦產科診所減少的現況下，將事後藥納入追蹤系統，將迫使民眾必須奔波醫院診所，取藥難上加難。他強調，全球已有90多個國家將其列為指示藥，且世衛組織（WHO）早在2010年就認證其良好安全性、不影響生育，台灣早在十幾年前就曾通過轉類卻遲不執行，如今做法更是背道而馳。
適逢台灣7月即將迎來《消除對婦女一切形式歧視公約》（CEDAW）審查，藥界直言政府政策一意孤行。針對食藥署研議的限期回診措施，藥界也引述日本經驗指出成效不彰，多數民眾仍採自行驗孕，呼籲政府應建立尊重女性意願、提供便利諮詢的自主環境，切勿剝奪女性自主決定懷孕時機的權利。
