台灣細胞製造股份有限公司（tcmc）今（15）日於新竹生醫園區舉辦新廠落成啟用典禮。這座全面導入PIC/S GMP國際規範的新廠，是台灣少數同時具備病毒載體與細胞治療產品雙軌製造能力的CDMO（委託開發暨製造服務）平台。此舉不僅為台灣細胞與基因治療（CGT）產業立下重要里程碑，更將提供「一站式」的完整服務，強力助攻台灣生技產業與創新療法接軌國際市場。
近年受惠於《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》的推動，台灣再生醫療產業迎來關鍵的黃金發展期。tcmc新廠總面積約達3,300平方公尺，廠區內規劃有病毒載體製造區、細胞與基因治療產品製造區及品質管制實驗室。該廠可全面支援從前端研發、臨床試驗到GMP商業化等級的量產，未來將聚焦病毒載體（Viral Vector）、CAR-T及其他先進治療產品（ATMP）的開發與製造，協助國內外客戶加速創新療法的商業化布局。
今日典禮現場產官學研界貴賓雲集。tcmc董事長林成龍致詞時表示，「新廠啟用不僅是一座廠房的落成，更象徵台灣細胞與基因治療產業邁向新的里程碑。tcmc的成立源自一群『台灣囡仔』共同的信念，我們希望打造屬於台灣、面向世界的細胞與基因治療製造平台，串聯研發、製造與臨床應用能量，協助更多創新療法加速落地，為癌症及自體免疫疾病等重大疾病患者帶來更多治療希望。」
立法委員邱議瑩出席強調，再生醫療已成為全球生技產業的重要發展方向。tcmc新廠落成啟用，不僅展現企業深耕台灣的決心，也為台灣生技產業注入新的發展動能，進一步提升台灣在國際生醫領域的能見度與競爭力。
新竹科學園區管理局局長胡世民指出，tcmc的進駐進一步強化新竹生醫園區在細胞與基因治療領域的產業聚落優勢，補足台灣先進治療產品製造的重要拼圖，對推動產業升級及國際合作具有重要意義。
